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（中央社東京14日綜合外電報導）美國製藥大廠輝瑞（Pfizer）今天已向日本政府厚生勞動省提出COVID-19（2019冠狀病毒疾病）口服藥批準申請，如獲批準將成為日本境內第2款口服藥。日本放送協會（NHK）報導，這款由輝瑞提出申請的口服藥是Paxlovid，能防止患者演變為重癥。輝瑞上個月公布臨床試驗最終分析顯示，
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有重癥風險患者如果在發病日起3天內服用Paxlovid的話，
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就能減少89%的住院或死亡風險。另外，
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有關對Omicron變異株的效果，在實驗室中也確認有助抑制病毒增生。日本政府原則上將向輝瑞採購約200萬人份口服藥，接下來在審查完有效性與安全性後，
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希望盡快在2月時能提供患者使用。輝瑞Paxlovid一旦獲批準，
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將是日本境內繼默沙東口服抗病毒藥物「莫納皮拉韋」（Molnupiravir）後的第2種口服藥。（譯者：黃名璽/核稿：張曉雯）1110114
文章源自於中央社，
